ATX

Die an der Wiener Börse notierte Intercell Aktie verliert heute nach Bekanntgabe der Zahlen zum dritten Quartal 2009. Kurz nach Elf Uhr vormittag notiert die Aktie bei 26,12 Punkten, das ist ein Minus von 2,76%.
Das Ergebnis in Schlagworten nach einer EADS Aussendung des Biotech Unternehmens:
Fortschritt bei Vertrieb und weltweiter Vermarktung des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis (IXIARO®/JESPECT®) - Zulassung für Kanada erteilt - Start der Phase III-Studie in Indien für Impfstoff zum Schutz vor Japanischer Enzephalitis in endemischen Gebieten steht unmittelbar bevor.

Phase III-Studie für Impfpflaster gegen Reisedurchfall im Oktober gestartet » Phase II-Daten für immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe (1-Dosis) noch vor Ende 2009 erwartet

Erste Interimsdaten der Phase II für Pseudomonas-Impfstoff noch 2009 erwartet

Der Periodenverlust stieg in den ersten neun Monaten auf EUR 25,9 Mio. - die Erträge stiegen im selben Zeitraum um 16,6 % - IXIARO®-Absatz entwickelt sich im dritten Quartal schwächer als erwartet, Umsatzerlöse von EUR 2,7 Mio. im dritten Quartal

Solide Erträge für das vierte Quartal auf Basis geplanter Zusammenarbeit für die zukünftige Vermarktung des Impfstoffs gegen Reisedurchfall sowie für bestimmte Aspekte der Impfpflaster-Technologie erwartet

Der unter den Erwartungen liegende IXIARO®-Absatz und signifikante Investitionen in fortgeschrittene Entwicklungsprogramme könnten im Geschäftsjahr 2009 voraussichtlich zu einem Bilanzverlust führen

Intercell Vorstand für weitere drei Jahre benannt; Alexander von Gabain wechselt vom Vorstand (Chief Scientific Officer) in eine neue strategische Funktion innerhalb des Unternehmens.

www.intercell.com
Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
Indizes: ATX Prime, ATX 

Das ATX börsenotierte Unternehmen Intercell legt heute bei Börsenstart um über 10 Prozent zu. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Ixiaro, einem Impfstoff zur Vorbeugung gegen Japanische Enzephalitis (JE) die Marktzulassung erteilt. Wichtigste Zielgruppen für den Impfstoff sind zunächst erwachsene Reisende und Militärbedienstete, die sich in betroffenen Ländern wie Indien, China und anderen Teilen Asiens aufhalten. Das Produkt ist das einzige seiner Art, das aktuell für den US-amerikanischen Markt hergestellt wird. Dies teilte das Wiener Biotech-Unternehmen Intercell in der Nacht auf Dienstag mit.

Intercell-Chef Gerd Zettlmeissl, der seit Jänner bereits die Marktzulassung für Australien hat, wartet nun auf die finale Zulassung in Europa. Eine positive Empfehlung der zuständigen Behörde liegt bereits vor.

Der Impfstoff ist ein gereinigtes, inaktiviertes Produkt zur aktiven Immunisierung gegen virale Infektionen mit Japanischer Enzephalitis. Er basiert auf Gewebekulturen und wird in Schottland hergestellt. Der Schweizer Pharmakonzern Novartis  hält die Vermarktungs- und Vertriebsrechte für den Impfstoff, der in den USA, Europa, Japan, Südkorea und einigen anderen Märkten in Asien und Lateinamerika vertrieben werden soll. Vertrieb und Marketing des Impfstoffs für das US-Militär übernimmt Intercell.